Реакции ацилирования обладают очень многими полезными свойствами. Они позволяют вести в молекулу функциональную группу C=O путем реакций присоединения либо замещения, не подвергая исходную молекулу окислению (восстановлению). Таким образом, можно получать соединения различных классов: а) амиды; б) сложные эфиры; в) ангидриды карбоновых кислот; г) кетоны и другие полезные соединения. Неудивительно, что реакции ацилирования находят широкое применение в промышленности и в химических исследованиях. В своем докладе я рассмотрю три наиболее важных типа реакций ацилирования C-ацилирование, O-ацилирование и N-ацилирование.

• Реакции C-ацилирования.
• Реакция алкил-де-галогенирования.
• Реакция алкил-де-ацилокси-замещения.
• Реакции сочетания ацилгалогенидов.
• Реакции ацилирования кетонов ангидридами.
• Реакции ацилирования сложных эфиров сложными эфирами. Конденсации Кляйзена и Дикмана.
• Реакция ацилирования Фриделя-Крафтса.
• Реакции N-ацилирования. Ацилирование аминов ацилгалогенидами.
• Ацилирование аминов ангидридами.
• Ацилирование аминов карбоновыми кислотами.
• Ацилирование аминов сложными эфирами.
• Ацилирование аминов амидами.
• Реакции O-ацилирования. Гидролиз ацилгалогенидов.
• Гидролиз ангидридов.
• Гидролиз сложных эфиров.
• Гидролиз амидов.
• Алкоголиз ацилгалогенидов.
• Алкоголиз ангидридов.
• Этерификация кислот.
• Алкоголиз сложных эфиров. Переэтерификация.
• Ацилирование карбоновых кислот ацилгалогенидами.
• Ацилирование карбоновых кислот кислотами.