Аминокислоты, пептиды и протеины, или белки образуют группу химически и биологически родственных соединений, которым принадлежит очень важная роль в жизненных процессах. При полном гидролизе белки и пептиды распадаются на б-аминокарбоновые кислоты H2N-CHR-COOH. Их строение может быть установлено окислительным расщеплением, в результате которого боковая цепь вместе с б-углеродным атомом превращается в альдегид. В качестве окислителей могут применять перекиси, персульаты, кислород в присутствии катализаторов и некоторые органические соединения, одним из которых является 2,2- диэтоксииндандион-1,3. 2,2-диэтоксииндандион-1,3 применяется также при хроматографическом и количественном анализе аминокислот. Поэтому синтез этого соединения представляет интерес. В настоящее время для синтеза сложных органических молекул применяют ретросинтетический анализ, позволяющий спланировать синтез.

Целью данной работы является определение пути синтеза 2,2- диэтоксииндандиона-1,3 с помощью ретросинтетического анализа и его последующее получение.

• Ретросинтетический анализ
• Планирование эксперимента
• Получение индандиона-1,3
• Получение п-толуолсульфонилазида
• Получение 2-диазоиндандиона-1,3
• Получение трет-бутилгипохлорита
• Получение 2,2-диэтоксииндандиона-1,3
• Экспериментальная часть
• Синтез индандиона-1,3
• Синтез п-толуолсульфонилазида
• Синтез 2-диазоиндандиона-1,3
• Синтез трет-бутилгипохлорита
• Синтез 2,2-диэтоксииндандиона-1,3
• Обсуждение результатов
• Выводы