Алициклические 1,5,9-трикетоны – малоизученный класс соединений, хотя первые сведения о них появились еще в 50-х годах прошлого века. Наличие нескольких реакционных центров делают трикетоны ценными субстратами в синтезе разнообразных сложнопостроенных карбо- и гетероциклических соединений.

К настоящему времени известно, что некоторые из них, содержащие шестичленные циклы, под действием щелочи способны превращаться путем домино реакции в сложные каркасные структуры, труднодоступные иными методами синтеза. Для трикетонов, состоящих из 5-7-членных циклов в различных сочетаниях в структуре была изучена реакция циклизации и установлены структуры продуктов циклизации [8-14]. Химические свойства этих соединений еще не изучались.

Целью нашего исследования явилось изучение реакции дециклизации, дегидратации и получение шестичленных азот - и кислородсодержащих гетероциклов на основе циклических производных 1,5,9-трикетонов.

По теме дипломной работы опубликовано 5 тезисов докладов на конференциях и симпозиуме:

1.      7-я Региональная молодежная научная школа-конференция по актуальным проблемам химии и биологии, 2003, Владивосток

2.      3-й международный симпозиум «Химия и химическое образование», 2003, Владивосток

3.      Международная научно-техническая конференция «Перспективы развития и практического применения алициклических соединений», 2004, Самара

4.      Открытая молодежная научная конференция Института химии и прикладной экологии, 2004, Владивосток.

5.      X Всероссийская научная конференция «Карбонильные соединения в синтезе гетероциклов», 2004, Саратов

• Конденсация циклогексанона с формальдегидом
• Реакция восстановительного аминирования по Лейкарту
• Реакция Чичибабина
• Обсуждение результатов
• Исследование реакции конденсации циклогексанона с формальдегидом в разных условиях
• Термическая дециклизация соединения 5
• Дегидратация соединения 5
• Реакция восстановительного гидроаминирования по Лейкарту
• Реакция Чичибабина
• Экспериментальная часть
• Выводы