υ
, а собственные значения
отличаются от исходного ευ
на постоянную
величину. Функции (
) отвечает уровень
, на величину 2Ω сдвинутый вниз по отношению к уровню состояния Ψ
υ
, т.е. оператор
произвел понижение уровня на один номер:
. (3.89)
Аналогично оператор
сдвигает номер уровня и состояния Ψ
υ
на еди- ницу вверх:
. (3.90)
Функции
и
, полученные с помощью операторов
и
по формулам (3.89) и (3.90), не нормированы; но в дальнейших расчетах это несу-ественно. Состоянию
отвечает уровень
, а
– уровень
, т.е.
. (3.91)
3.5.9.
Переход к обычной энергетической шкале с использованием подста-новок (3.74б и 3.74в) дает
. (3.92)
Согласно формуле (3.92), уровни гармонического осциллятора эквидис-тантны
, и интервал между.ними равен
.
3.5.10.
Продолжая исследование лесенки уровней, учтем, что сверху она неограничена, но нижняя граница определена уровнем основного состояния Ψ0
, ниже которого не существует состояний системы. Поэтому попытка подействовать оператором понижения
на волновую функцию основного состояния должна дать нулевой результат, т.е. применительно к волновой функции основного уровня оператор понижения сыграет роль ее “уничтожителя” – аннигилятора:
(3.93)
Здесь целесообразно вернуться к переменной х
. С учетом выражения для
(3.80) и подстановки (3.74а) формулу (3.93) после простых преобразований приводим к дифференциальному уравнению для
:
, (3.94)
при интегрировании которого получим волновую функцию основного состояния:
. (3.95)
Далее находим нормировочный множитель А0:
(3.96)
. (3.97)
При раскрытии выражения (3.96) использован интеграл Пуассона:
.
3.5.11.
Волновая функция
является собственной функцией гамильто-ниана. Поэтому для расчета основного уровня достаточно подействовать по-следним на
и определить собственное значение
(3.98)
Полимераналогичные превращения хитозана
Макромолекула
хитозана является линейной и не содержит ни поперечных связей, ни разветвлений.
Изучению свойств и химических реакций хитозана посвящено много работ. Наиболее
полные данные пр ...
Основания
Химия сегодня прочно
вошла в нашу жизнь вместе с новыми материалами, продуктами, лекарствами, синтетическими
волокнами, пластиками. В мире появляется все больше информации о новых веществах
...
Химические свойства ароматических аминов
Ароматические амины имеют менее выраженный основный характер, чем
алифатические. Так, Кb метиламина составляет 4,4×10-5, тогда как для анилина Кb=3,8×10-10. Уменьшение основности анилина ...