Химические свойства альдегидов и кетонов. Присоединение азотных нуклеофилов
Учим химию / Учим химию / Химические свойства альдегидов и кетонов. Присоединение азотных нуклеофилов Химические свойства альдегидов и кетонов. Присоединение азотных нуклеофилов
Страница 2

гексоген

Продуктом конденсации формальдегида с этилендиамином является 1,3,6,8-тетраазатрицикло [4.4.1.13,8] додекан (1,3,6,8-тетрааза-1,5-бисгомоадамантан). Этот тетраазабисгомоадамантан благодаря и нашим усилиям находит применение в качестве дезинфицирующего средства и дезактиватора вирусов при изготовлении вакцин. По аналогии с уротропином мы назвали его "теотропином".

(57)

теотропин

Недавно мы обнаружили, что при конденсации формальдегида со смесью аммиака с этилендиамином наряду с уротропином и тетраазабисгомоадамантаном образуется ранее неизвестный 1,3,6,8-тетраазатрицикло [4.3.1.14,8] ундекан или 1,3,6,8-тетраазагомоадамантан. По аналогии с уротропином мы назвали его "гомоуротропином"

(58)

гомоуротропин

Используя в реакции вместо этилендиамина о-фенилендиамина мы получили вещество, которое мы назвали бензоуротропином:

(59)

бензоуротропин

Строение бензоуротропина установлено рентгеноструктурным анализом.

LGG

Рис. Перспективный вид бензоуротропина по данным рентгеноструктурного анализа.

Упр.15. Напишите реакцию диметиламина с формальдегидом.

Упр.17. Напишите реакции конденсации формальдегида с (а) диметиламином,

(б) этиламином, (в) аммиаком, (г) этилендиамином.

Б. Реакции альдегидов и кетонов с гидразином - восстановление по

Кижнеру-Вольфу

При взаимодействии альдегидов и кетонов с гидразином образуются азины и гидразоны:

азины

гидразин гидразон

Гидразоны удается получить лишь при большом избытке гидразина:

(60)

гидразон циклогексанона

(61)

пропиофенон гидразон пропиофенона

При нагревании гидразонов со щелочами они выделяют азот (реакция Кижнера-Вольфа) и образуются соответствующие углеводороды:

Механизм реакции Кижнера-Вольфа:

(М 8)

(62)

гидразон циклопентанона

Аналогичная реакция происходит с замещенными гидразинами. Фенилгидразоны и 2,4-динитрофенилгидразоны используются для идентификации альдегидов и кетонов.

(63)

2,4-динитрофенилгидразин 2,4-динитрофенилгидразон

бензальдегида

Температура реакции может быть существенно снижена если ее проводить в диметилсульфоксиде. Для проведения реакции Кижнера-Вольфа гидразон можно не выделять, а нагревать карбонильное соединение в ди - или триэтиленгликоле:

Страницы: 1 2 3 4 5