3

Окисление спиртов

R-CH2-OH + H2CrO4 ® R-CHO + H2CrO3 (неустойчива)+ H20

4

Дегидрирование спиртов.

(катализатор Cu):

CH3OH ® HCOH + H2O

5

. Гидроформилирование алкенов

CH2=CH2 + CO +H2 ® CH3CH2CHO

Реакция открыта Реленом в 1938г. (100-200оС, 100-250 ат, СО, катализатор – ThO2+mgo на кизельгуре). Процесс (оксосинтез) катализируется карбонилами кобальта.

Восстановление карбоновых кислот и их производных.

(реакция Роземунда, катализатор – Pd на BaSO4).

Если взять смесь солей двух кислот или смешанную соль, то также протекает реакция между молекулами разных солей. Если же одна из солей - формиат, то получается альдегид:

CH3COOH + HCOOH ® CH3COH

(катализаторы – ThO2, MnO, CaO, ZnO, 400-450оС).

6

Синтез альдегидов и кетонов через реактивы Гриньяра

Кетоны получают взаимодействием реактивов Гриньяра с нитрилами:

R-CºN + RMgX ® (R)2C=N -Mg+X + H2O ® (R)2C=O