Получают спирты гидрированием соответствующих карбоновых
кислот или их производных (амидов, эфиров, галогенангидридов), или
их производных (амидов, эфиров, галогенангидридов), или восстановлением LiAlH4, NaBH4 и др.:
R – COOH R - CH2OH,
H2C=CH-COOH H2C=CH-CH2OH.
акриловая кислота аллиловый спирт
Селективное восстановление акролеина по Меервейену - Понндорфу – Верлею [27]
Схема реакции представлении ниже:
СH2=CH—CHO+ RCH2—CH2OH CH2=CH—CH2OH+ RCH2—CHO
Реакцию проводят кипячением раствора альдегида в этиловом или изопропиловом спирте в присутствии этилата (или соответственно изопропилата) алюминия. Для того, чтобы реакция закончилась, необходимо непрерывно отводить образующиеся продукты реакции.
Азот
Происходит от греческого слова azoos - безжизненный, по-латыни Nitrogenium. Химический
знак элемента - N. Азот - химический элемент V группы периодической системы Менделеева, порядковый номер ...
Физико-химические закономерности получения полиамидов (полиамид-6, полиамид-6,6, полиамид-10)
Полиамиды представляют огромный по числу
представителей и очень важный по своему научному и практическому значению класс
высокомолекулярных соединений.
Почти полтора века, которые прошли ...
Химико-токсикологический анализ производных фенотиазина
В России и за рубежом, начиная
с 1945 г., после обнаружения фармакологической активности N-замещенных производных фенотиазина, было
синтезировано большое число препаратов, об ...