Реакции нитросоединений. Таутомерия алифатических нитросоединений
Дипломы, курсовые и прочее / Нитрование n-нитроацетанилид / Дипломы, курсовые и прочее / Нитрование n-нитроацетанилид / Реакции нитросоединений. Таутомерия алифатических нитросоединений Реакции нитросоединений. Таутомерия алифатических нитросоединений

Вследствие сильных электроноакцепторных свойств нитрогруппы, a-атомы водорода обладают повышенной подвижностью и поэтому первичные и вторичные нитросоединения являются С-Н-кислотами. Так, нитрометан является довольно сильной кислотой (pKa 10,2) и в щелочной среде легко превращается в резонансностабилизированный анион:

Нитрометан pKa 10,2 Резонансностабилизированный анион