Соединения с валентными связями Э (II), Э (IV), Э (VI), Э (VIII) хорошо изучены на примере фторидов Kr и Xe, полученных по схеме
| |
Химическая связь в соединениях благородных газов не может быть описана с позиций МВС, поскольку в соответствии с этим методом в образовании связи должны участвовать d-орбитали. Однако возбуждение одного электрона с p- на d-орбиталь требует для ксенона около 100 кДж/атом, что не компенсируется энергией образования связи.
В рамках ММО строение XeF2 объясняется схемой, в которой d-орбитали не участвуют:
![]() |
|
Рисунок 8.9 |
Тетрафторид ксенона является сильным окислителем:
| |
| |
При нагревании и гидролизе XeF4 диспропорционирует:
| |
Для шестивалентного Xe известны фторид XeF6, оксид XeO3, XeOF4 – оксофторид, Xe(OH)6 – гидроксид, а также комплексные ионы типа и
XeO3 хорошо растворим в воде и образует сильную кислоту
| |
Гексафторид очень активен, реагирует с кварцем:
| |
Производные Xe (VI) – сильные окислители, например:
| |
Для Xe (VIII) известны, кроме того, XeF8, XeO4, XeOF6,
В обычных условиях XeO4 медленно разлагается:
|
Технология получения и свойства мочевино-формальдегидных смол
Первые
продукты конденсации мочевины с формальдегидом (карбамидные смолы) были
получены еще в 1896 г., но производство мочевино-альдегидных смол налажено лишь
в 1920—1921 гг.
Мочевино-фо ...
Дериватографический анализ пирита
5-секундная активация
пирита приводит к заметному увеличению площади экзотермы, уменьшению
температурного интервала окисления и большей потере массы при нагревании.
Увеличение времени обработки в п ...
Физические основы ограничения притока вод
Показаны факторы
преждевременного обводнения продуктивных пластов и скважин при заводнении
многопластовых нефтяных месторождений. Рассмотрены методы ограничения движения
воды в пористой сре ...