Если скорость растворения определяется скоростью диффузии реагента из объема к межфазной поверхности (т.е. если ), то для двух опытов с одинаковой начальной концентрацией активного реагента справедливо равенство .

Тогда:

(43)

где и означает время, необходимое для достижения одного и того же значения в первом и втором опытах.

Уравнение (43) показывает, что зависимость от есть прямая линия, угловой коэффициент которой равен отношению . Поэтому, если , для определения отношения коэффициентов достаточно провести два периодических опыта с одинаковой начальной концентрацией активного реагента, но при разных температурах Т и Т0 и числом оборотов мешалки n и n0. Затем нужно найти угловой коэффициент зависимости от .

Оптимальную температуру процесса определяют в предварительных опытах. Отношение коэффициентов при одинаковых значениях температуры Т0 и различных числах оборотов n1 и n2 определяется по формуле:

(44)

Это уравнение справедливо не только при , но и в тех случаях, когда .

На рис.7 показаны экспериментальные данные, а на рис.8 результаты их обработки. После проведения опытов в широком интервале изменения чисел оборотов мешалки, вычисления для любых значений технологических параметров легко осуществить по формуле (41).

Определение при температуре Т, концентрации С и числе оборотов n в случае, когда , осуществляют по формуле:

, (45)

где - время полного растворения в периодическом опыте при температуре Т и числе оборотов n;

- текущая концентрация в этом опыте.

Рис.6. К графическому определению кинетической функции растворения соли в воде, используя экспериментальные данные рис.5

Рис.7. Результаты опытов по растворению Рис.8. График для опр деления соли в воде. Скорость вращения при двух различных скоростных мешалки (об/мин): 1-2000; 2-1000.вращений мешалки.

Определенные в лабораторных условиях кинетическая функция , время полного растворения , коэффициент массопередачи и его зависимость от числа оборотов используются при моделировании промышленных реакторов.