Хлорбензол
Страница 3

Таблица 3.1.3.

Расход на 1 т хлорбензола.

Бензол

0,798 т

Хлор

0,715 т

Электроэнергия

58 кВт-ч

Таблица 3.1.4.

США

ФРГ

Япония

Производство хлорбензола, (тыс.тонн)

130

97

34

Мощности, (тыс.тонн)

168

-

-

Общая потребность, (тыс.тонн)

100

-

-

Структура потребления, % :

-растворитель

42

-

-

-переработка в нитрохлорбензол

32

-

-

- в дифенилоксид и фенилфенолы

15

-

--

-другие продукты

11

-

-

Гидролизом хлорбензола при 400—420 ºС без давления в присутствии фосфатов кальция и меди получают фенол (по Рашигу):

С6Н5С1 + Н2О —> С6Н5ОН + НС1 (3.1.2.)

Формально образующийся НС1 может быть использован повторно для получения хлорбензола окислительным хлорированием бензола.

Недостатки метода — большая энергоемкость процесса, а также необходимость применять специальное коррозионно-устойчивое оборудование. В прошлом метод Рашига преобладал среди промышленных методов получения фенола, например в США. В дальнейшем метод потерял конкурентоспособность в связи с появлением эффективного способа получения фенола из кумола через стадию образования гидропероксида кумола. Переработка хлорбензола в фенол в целом утратила свое значение, и тем более потерял практическую ценность некаталитический щелочной гидролиз хлорбензола (400 °С, давление более 30 МПа) или гидролиз его в присутствии меди, как катализатора:

Страницы: 1 2 3 4

Смотрите также

Дегазация воды
...

Синтез бензальанилина
Цель работы: провести литературный обзор по аминам. Синтезировать бензальанилин. Амины – производные аммиака, в которых  атомы водорода замещены углеводородными группами. Атом азота в ам ...

Роль свободных радикалов в природной среде
Вся природа, окружающая нас, состоит из химических веществ и их соединений различной структуры. Их все можно разделить на различные группы по самым разнообразным признакам: состав, строение ...