Выводы.
Страница 3

. С. 161 -169.

[xli]Репинская И. Б., Шварцберг М. С Избранные методы синтеза органических соединений. Новосибирск.: Из-во НГУ. 2000. С. 243.

[xlii]Brown R. F. S., Clark V. M., Lamchen M., Todd A. // J. Chem. Soc. 1959

. № 6. Р. 2116 - 2122.

[xliii]Voinov M. A., Grigor'ev I. A., Volodarsky L. B. // Heterocyclic Communications 1998.

Vol. 4. № 3. P. 261.

[xliv]Кошин А. Н., Хуторянский В. А., Могорская О. И., Белецкая И П., Реутов О.А. // ЖОРХ. 1978

. Том 14, №1, 231 - 233.

[xlv]Milstein D., J.K. Stille. // J. Am. Chem. Soc. 1979

. Vol. 101. № 17. P. 4992 - 4998.

[xlvi]Stille J.K. // Angew. Chem., Int.Ed. 1986.

№ 25.

P. 508-524.

[xlvii]Godschalk J., J.K. Stille // Tetrahedron Lett. 1980

.

Vol. 21. № 27. P. 2599 - 2602.

[xlviii]Stanforth S.P. // Tetrahedron 1998.

Vol. 54. № 3 – 4. P. 263-304.

[xlix]Kikukawa K., Kono K., Wada F., Matsuda T. // J. Org. Chem. 1983

. Vol. 48. №8. 1333 - 1336.

[l]Кашин А.Н., Бумагина И. Г., Бумагин Н .А., Белецкая И. П. // ЖорХ. 1981.

Том 17, №1. С. 21.

[li]Farina V., Krishnan B., Marshall D. R., Roth G. P. // J. Org. Chem. 1993.

Vol. 58. P. 5434 - 5444.

[lii]Bailey T.R. // Tetrahedron Lett. 1986.Vol. 27. № 37. Р. 4407 - 4410.

[liii]Yamamoto Y., Seko T., Nemoto H. // J. Org. Chem. 1989

Vol. 54. № 20. Р. 4734 – 4736.

[liv]Roth G. P., Farina V., Liebeskind L. S., Pena-Carbera E. // Tetrahedron Lett. 1995.

Vol 36. № 13. Р. 2191 - 2195.

[lv]Rochin A. I., Bumagin N. A., Beletskaya I. P. // Tetrahedron Lett. 1995. Vol

.

36. № 1. Р. 125 – 129.

[lvi]Сколдинов А.П., Кочешков К.А. // ЖОХ. 1942.Том 12. Вып. 7- 8. С. 398.

[lvii]Logue M.W., Teng K. // J. Org. Chem. 1982.

Vol. 47. № 13. P. 2549 – 2533.

[lviii]Yamamoto Y., Yanagi A. // Chem. Parm. Bull. 1982

Vol. 30. P. 2003

[lix]Labadie J.W., Stille J.K., Tuefing D. // J. Org. Chem. 1983

. Vol. 48. № 24. P. 4634 - 4642

[lx]Reutov O. A. // Pure Appl. Chem. 1968.

Vol. 17. P. 79.

[lxi]Белецкая И. П., Карпов В. И., Москаленко В. А., Реутов О. А. // Докл. АН СССР 1965.

Том 162. с. 414.

[lxii]Julia M., Colomer E. // Compt. Rend. Acad. Sci. 1970

. C 270. P. 1305.

[lxiii]Hoye T. R., Kurth M. J. // J. Org. Chem. 1979.

V. 44. P. 3461.

[lxiv]Larock R.C. // Tetrahedron 1982

. Vol. 38. № 12. P. 1713 - 1754.

[lxv]Белецкая И. П., Максименко О. А., Реутов О. А. // ЖOpХ. 1996

. № 2. С. 1124.

[lxvi]Takagi К., Okamoto Т., Sakakibara Y., Ohno A., Oka S., Hayama N. // Chem. Lett. 1969

. p.911.

[lxvii]Bundel Yu. G., Rozenberg V. I., Kurts A. L., Antonova N. D., Reutov O. A. // J. Orgnometal. Chem. 1969

. Vol. 18. p. 209.

[lxviii]Warshaw J. A., Gallis D. E., Acken B. J., Gonzales O. J., Crist D. R. // J. Org. Chem. 1989

. Vol. 54. № 7. P. 1736 - 1743.

[lxix]Lub J., de Boer Th. J. // Rec. trav. chim. 1984.

B. 103. S. 328.

[lxx]Janzen E. G., Zhang Y.-K. // J. Org. Chem. 1995

Страницы: 1 2 3 4 5

Смотрите также

Галогены
Галогены (солероды) – фтор F,  хлор Cl ,  бром Br,  йод I и астат At расположены в главной подгруппе VII группы периодической системы элементов Д.И.Менделеева. Все галогены, кроме астата, вст ...

Полимеризующиеся и специальные поверхностно-активные вещества
...

Общие сведения о спиртах. Полиолы
...