Альдегидо- и кетонокислоты содержат наряду с карбоксильной соответственно альдегидную
и кетонную (карбонильную)
группировки.
При окислении гликолевой кислоты получается единственно возможная α-альдегидокислота-глиоксалевая
, содержащаяся в недозрелых фруктах. Дальнейшее окисление приводит к образованию щавелевой кислоты
. Простейшая известная кетонокислота – пировиноградная
(α-кетонопропионовая, этан-2-он-карбоновая кислота) – может быть получена окислением молочной кислоты
![]() |
+ | ![]() |
→ | ![]() |
+ | ![]() |
молочная кислота |
пировиноградная кислота |
или омылением α-дибромпропионовой кислоты
![]() |
+ | ![]() |
→ |
2 |
+ | ![]() |
Наряду со щавелевоуксусной и щавелевоянтарной
| ||
щавелевоуксусная кислота(этан-1-он-1,2-дикарбоновая) |
щавелевоянтарная кислота(пропан-1-он-1,2,3-трикарбоновая) |
Ненаркотические анальгетики
...
Разработка школьного элективного курса "Полимеры вокруг нас"
...
Алкадиены. Каучук
Алкадиены, или диеновые углеводороды, — непредельные углеводороды,
содержащие в углеродной цепи молекулы две двойные связи.
...