Альдегидо- и кетонокислоты содержат наряду с карбоксильной соответственно альдегидную
и кетонную (карбонильную) группировки.
При окислении гликолевой кислоты
получается единственно возможная α-альдегидокислота-глиоксалевая
, содержащаяся в недозрелых фруктах. Дальнейшее окисление приводит к образованию щавелевой кислоты
. Простейшая известная кетонокислота – пировиноградная
(α-кетонопропионовая, этан-2-он-карбоновая кислота) – может быть получена окислением молочной кислоты
| |
+ | |
→ | |
+ | |
|
молочная кислота |
пировиноградная кислота |
или омылением α-дибромпропионовой кислоты
| |
+ | |
→ |
2 |
+ | |
Наряду со щавелевоуксусной и щавелевоянтарной
|
| ||
|
щавелевоуксусная кислота(этан-1-он-1,2-дикарбоновая) |
щавелевоянтарная кислота(пропан-1-он-1,2,3-трикарбоновая) |
Электрофильное ароматическое замещение
Электрофильное замещение, несомненно, составляет самую
важную группу реакций ароматических соединений. Вряд ли найдется какой-нибудь
другой класс реакций, который так детально, глубоко и все ...
Приложение
Рис.1. Спектры
оптического поглощения образцов синей и прозрачной соли из Соликамска и Польши.
Рис.2. Декомпозиция спектров оптического
поглощения ка ...