Эфиры

Сложные эфиры содержат группировку

При этом R и R1 могут быть одинаковыми или разными.

Сложные эфиры образуются в результате реакции этерификации:

width=68 height=58 src=

+

width=70 height=23 src= width=40 height=23 src= width=80 height=63 src=

+

width=28 height=23 src=

Название начинается с радикала спирта и заканчивается названием кислоты с добавлением суффикса -ат.

width=118 height=63 src=

этилацетат

Под действием кислот, а особенно оснований, идет обратная реакция гидролиза (омыления). Сложные эфиры относятся к органическим растворителям. Взаимодействие дикарбоновой кислоты с диолом приводит к образованию полиэфиров (полимеров):

width=128 height=23 src=

+

width=159 height=103 src=

width=233 height=63 src=

+

nwidth=28 height=23 src=

       

терилен (дакрон)

 

Простые эфиры содержат группировку R–O–R1. Получаются они отщеплением воды от двух молекул спирта:

width=53 height=23 src=

+

width=50 height=23 src=

width=80 height=23 src=

+

width=28 height=23 src=

При R = R1 эфир называется симметричным, если радикалы разные – несимметричным. Название – по радикалам с добавлением слова «эфир»:

C2H5–O–C2H5 – диэтиловый эфир, C2H5–O–CH3 – метилэтиловый эфир

Смотрите также

Исторический обзор основных этапов развития хими
...

Ненасыщенные альдегиды и кетоны
Ненасыщенные альдегиды и кетоны, в зависимости от взаимного расположения двойной и карбонильной групп в молекуле, могут быть поделены на три группы: с сопряженными (CH=CH2-COCH3 - метилвини ...

Нильсборий
  Экспериментально установлено ранее неизвестное явление образования химического элемента с порядковым номером 105. Изотоп этого элемента с периодом полураспада Т1/2 ~ 2 с получен при облу ...