Сложные эфиры содержат группировку
При этом R и R1 могут быть одинаковыми или разными.
Сложные эфиры образуются в результате реакции этерификации:
![]() |
+ | | | ![]() |
+ | |
Название начинается с радикала спирта и заканчивается названием кислоты с добавлением суффикса -ат.
|
|
|
этилацетат |
Под действием кислот, а особенно оснований, идет обратная реакция гидролиза (омыления). Сложные эфиры относятся к органическим растворителям. Взаимодействие дикарбоновой кислоты с диолом приводит к образованию полиэфиров (полимеров):
| |
+ | ![]() |
→ | ![]() |
+ |
n |
|
терилен (дакрон) | ||||||
Простые эфиры содержат группировку R–O–R1. Получаются они отщеплением воды от двух молекул спирта:
| |
+ | |
→ | |
+ | |
При R = R1 эфир называется симметричным, если радикалы разные – несимметричным. Название – по радикалам с добавлением слова «эфир»:
C2H5–O–C2H5 – диэтиловый эфир, C2H5–O–CH3 – метилэтиловый эфир
Образование сложных эфиров. Некоторые производные углеводов
В
живой природе широко распространены вещества, многим из которых соответствует
формула Сх(Н2О)у. Они представляют собой,
таким образом, как бы гидраты углерода, что и обусловило их названи ...
Жесткость
Вода, в которой
растворены соли кальция и магния, обладает особым свойством – жесткостью.
Жесткость, обусловленная содержанием гидрокарбонатов кальция и магния,
называется карбонатной. Ее находят т ...
Химические свойства ароматических углеводородов. Полиядерные ароматические соединения
Реакции электрофильного замещения:
галогенирование, нитрование, сульфирование, алкилирование, ацилирование.
Механизм реакции электрофильного замещения. Понятие о p- и s-комплексах, их строен ...