Сложные эфиры содержат группировку
При этом R и R1 могут быть одинаковыми или разными.
Сложные эфиры образуются в результате реакции этерификации:
![]() |
+ | | | ![]() |
+ | |
Название начинается с радикала спирта и заканчивается названием кислоты с добавлением суффикса -ат.
|
|
|
этилацетат |
Под действием кислот, а особенно оснований, идет обратная реакция гидролиза (омыления). Сложные эфиры относятся к органическим растворителям. Взаимодействие дикарбоновой кислоты с диолом приводит к образованию полиэфиров (полимеров):
| |
+ | ![]() |
→ | ![]() |
+ |
n |
|
терилен (дакрон) | ||||||
Простые эфиры содержат группировку R–O–R1. Получаются они отщеплением воды от двух молекул спирта:
| |
+ | |
→ | |
+ | |
При R = R1 эфир называется симметричным, если радикалы разные – несимметричным. Название – по радикалам с добавлением слова «эфир»:
C2H5–O–C2H5 – диэтиловый эфир, C2H5–O–CH3 – метилэтиловый эфир
Фенолы. Реакции нуклеофильного замещения ароматических соединений. Получение фенолов
...
Вслед за Либихом
В 1825 г. торговое судно впервые
доставило в Гамбург чилийскую селитру.
Груза было много — он был
насыпан выше бортов, и никто не догадывался, зачем он нужен.
В то время был уже огромн ...
Гидроксикарбонильные соединения. Дикарбоновые кислоты
a-Гидроксикарбонильные
соединения, как уже отмечалось, могут быть получены окислением диолов
гипобромитом натрия или реагентом Фентона.
Для
a-гидроксикарбонильных
соединений характерна ...