Спиртами называют алифатические соединения, содержащие гидроксильную группу (алканолы, алкенолы, алкинолы); гидроксиарены или ароматические гидроксипроизводные называются фенолами. Название спирта образуется прибавлением суффикса -ол к названию соответствующего углеводорода или на основе углеводородного радикала. В зависимости от строения углеводородного радикала различают спирты:
первичные:
|
R = CH2–OH |
R = H |
R = CH3 |
R = C6H5 |
R = CH2–CH=CH2 | ||||
|
метанол |
этанол |
бензиловый спиртбензилол |
3-бутен-1-ол |
вторичные:
|
|
R1 = R2 = CH3 | |
|
изопропиловый спиртизопропанол |
третичные:
|
|
R1 = R2 = R3 = CH3 |
R1 = R2 = C6H5, R3 = CH3 | ||
|
трет-бутанол |
дифенилметилкарбинол |
Одноатомные фенолы:
![]() |
| |
|
фенол |
α-нафтол |
Фенолы характеризуются более сильными кислотными свойствами, чем спирты, последние в водных растворах не образуют карбониевые ионы AIk – O–, что связано с меньшим поляризующим действием (электроакцепторными свойствами акильных радикалов по сравнению с ароматическими).
Спирты и фенолы тем не менее легко образуют водородные связи, поэтому все спирты и фенолы имеют более высокие температуры кипения, чем соответствующие углеводороды.
Если углеводородный радикал не обладает ярко выраженными гидрофобными свойствами, то эти спирты хорошо растворяются в воде. Водородная связь обусловливает способность спиртов переходить при отвердении в стеклообразное, а не кристаллическое состояние.
Разделение смеси бензол – циклогексан – этилбензол – н-пропилбензол экстрактивной ректификацией
Процесс
ректификации играет ведущую роль среди процессов разделения промышленных
смесей. Большая энергоемкость процесса делает поиск оптимальных схем разделения
актуальной задачей химическо ...
Реакторы идеального вытеснения
Вариант № 14
реактор газовый
поток вытеснение
В Р.И.В. Проводят
окисление SO2. Объем реакционной зоны 150 м2. Объемный расход смеси 50000 м3/г. Состав исходной смеси SO2 – 0,1; O2 – 0, ...
Алгоритмы вывода кинетических уравнений для стационарных и квазистационарных процессов
...