Спиртами называют алифатические соединения, содержащие гидроксильную группу (алканолы, алкенолы, алкинолы); гидроксиарены или ароматические гидроксипроизводные называются фенолами. Название спирта образуется прибавлением суффикса -ол к названию соответствующего углеводорода или на основе углеводородного радикала. В зависимости от строения углеводородного радикала различают спирты:
первичные:
|
R = CH2–OH |
R = H |
R = CH3 |
R = C6H5 |
R = CH2–CH=CH2 | ||||
|
метанол |
этанол |
бензиловый спиртбензилол |
3-бутен-1-ол |
вторичные:
|
|
R1 = R2 = CH3 | |
|
изопропиловый спиртизопропанол |
третичные:
|
|
R1 = R2 = R3 = CH3 |
R1 = R2 = C6H5, R3 = CH3 | ||
|
трет-бутанол |
дифенилметилкарбинол |
Одноатомные фенолы:
![]() |
| |
|
фенол |
α-нафтол |
Фенолы характеризуются более сильными кислотными свойствами, чем спирты, последние в водных растворах не образуют карбониевые ионы AIk – O–, что связано с меньшим поляризующим действием (электроакцепторными свойствами акильных радикалов по сравнению с ароматическими).
Спирты и фенолы тем не менее легко образуют водородные связи, поэтому все спирты и фенолы имеют более высокие температуры кипения, чем соответствующие углеводороды.
Если углеводородный радикал не обладает ярко выраженными гидрофобными свойствами, то эти спирты хорошо растворяются в воде. Водородная связь обусловливает способность спиртов переходить при отвердении в стеклообразное, а не кристаллическое состояние.
Нитрид бора и его физико-химические свойства
Группа полупроводниковых соединений
типа AIIIBV на основе бора - одна из
наименее изученных среди полупроводниковых соединений с алмазоподобной
структурой.
Однако эти соединения представ ...
Исследование электрохимического поведения ионов самария в хлоридных и хлоридно-фторидных расплавах
...
Классификация химических элементов по Гольдшмидту. Геохимические барьеры
...