Химические свойства ацетоуксусного эфира. Алкилирование ацетоуксусного эфира.
Дипломы, курсовые и прочее / Изучение кето-енольной таутомерии на примере АУЭ / Дипломы, курсовые и прочее / Изучение кето-енольной таутомерии на примере АУЭ / Химические свойства ацетоуксусного эфира. Алкилирование ацетоуксусного эфира. Химические свойства ацетоуксусного эфира. Алкилирование ацетоуксусного эфира.

Анионы сложных эфиров типа ацетоуксусного могут быть проалкилированы алкилгалогенидами. Сложный эфир превращается при действии сильного основания в енолят-анион, и последний далее алкилируется по SN2 реакции алкилгалогенидом. Обычно преобладает С – алкилирование.

Ацетоуксусный эфир может быть гидролизован в кислых условиях до соответствующих кислот, которые при нагревании легко декарбоксилируются. Из алкилацетоуксусных эфиров при этом образуются метилалкилкетоны:

Смотрите также

Синтез бис-(триметилсилил) диметиламинометил фосфоната
α-Аминофосфоновые кислоты – структурные аналоги карбоновых α-аминокислот. Различие состоит в том, что карбоксильная группа заменена на остаток фосфористой кислоты (PO3H2). Аминофос ...

Разнообразие систем, формируемых дифильными веществами
...

Азотная кислота
...