Получение 9-ортогидроксифенилакридина (уравнение 10)
Дипломы, курсовые и прочее / Синтез 9-ортогидроксиаминоакридина / Дипломы, курсовые и прочее / Синтез 9-ортогидроксиаминоакридина / Получение 9-ортогидроксифенилакридина (уравнение 10) Получение 9-ортогидроксифенилакридина (уравнение 10)

(10)

В реактор загружают 1,7г 9-хлоракридина и 6,9г безводного фенола. Смесь нагревают, перемешивают 25 мин при 70°С и к полученному расплаву постепенно прибавляют 0,8г орто-аминофенола. Затем температуру смеси поднимают до 100-120°С и нагревают при этой температуре (контроль за ходом реакции ведут по ТСХ), не прекращая перемешивание.

Реакционную смесь охлаждают до 30°С в выливают в 60-80 мл ацетона, помещенного в охлаждаемый льдом стакан. Выпавший осадок фильтруют, промывают 10-20 мл ацетона, отжимают, сушат на воздухе.

Полученное вещество - мелкокристаллический порошок оранжевого цвета. Выход 1,34г (79%).

Rf=0 ("Силуфол"; толуол : ацетон : этанол = 10 : 3 : 2)

Смотрите также

Реакции спиртов. Кислотно-основные свойства спиртов. Реакции с участием нуклеофильного центра
Спирты представляют собой соединения общей формулы ROH, в которых гидроксильная группа присоединена к насыщенному атому углерода. По номенклатуре ИЮПАК насыщенные спирты называют алканолами, ...

Развитие химии высокомолекулярных соединений
...

Введение
С давних лет человечество мечтает о лекарстве, которое при действии на организм обладало бы максимальной избирательностью, благодаря чему эффективно устраняется причина болезни, но не возникают неж ...