Конденсация алифатических нитросоединений с альдегидами и кетонами
Дипломы, курсовые и прочее / Нитрование n-нитроацетанилид / Дипломы, курсовые и прочее / Нитрование n-нитроацетанилид / Конденсация алифатических нитросоединений с альдегидами и кетонами Конденсация алифатических нитросоединений с альдегидами и кетонами

Нитрогруппа может быть введена в алифатические соединения альдольной реакцией между анионом нитроалкана и альдегидом или кетоном. В нитроалканах a-атомы водорода даже более подвижны, чем в альдегидах и кетонах и поэтому они могут вступать с альдегидами и кетонами в реакции присоединения и конденсации предоставляя свои a-атомы водорода. С алифатическими альдегидами обычно проходят реакции присоединения, а с ароматическими – исключительно конденсации.

Так, нитрометан присоедняется к циклогексанону

1-Нитрометилциклогексанол но конденсируется с бензальдегидом

В реакции присоединения с формальдегидом участвуют все три атома водорода нитрометана и образуется 2-гидроксиметил-2-нитро-1,3-динитропропан или триметилолнитрометан.

Конденсацией нитрометана с гексаметилентетрамином мы получили 7 нитро-1,3,5-триазаадамантан

Смотрите также

Исследование свойств продуктов циклизации алициклического 1,5,9-трикетона
Алициклические 1,5,9-трикетоны – малоизученный класс соединений, хотя первые сведения о них появились еще в 50-х годах прошлого века. Наличие нескольких реакционных центров делают трикетоны ...

Определение фенола методом броматометрического титрования
...

Никелирование и хромирование
...