Синтез соединения 3a включает два этапа:

а) диазотирование 2-амино-5-меркапто – 1,3,4-тиадиазола (1

). Соединения 1

были диазотированы общим методом, как в литературе [18].

б) азосочетание с N-фенилакриламидом (2а

). Компонент 2а

(2,94 г., 0,02 моль) растворяют в 10 мл уксусной кислоты и охлаждается до 0–5 °С в ледяной ванне. Свежеприготовленный раствор соли диазония был добавлен в 0–5 °C достаточно медленно, чтобы предотвратить разложение соли диазония. Реакционную смесь перемешивали при 0–5 °С в течение 45 минут, поддерживая рН 4,5–5,0, добавив 10% раствор ацетата натрия (AcONa). Смесь перемешивали в дальнейшем при 0–5 °С в течение 1 ч, затем разбавляют 100 мл воды, твердый продукт отфильтровывали, промывали водой и, наконец, перенесли в сушильный шкаф, где продукт сушили при температуре 50 °C. Полученный таким образом сырой продукт перекристаллизовывали из минимального количества DMF, обеспечивая 3a

, как коричневый порошок.

Аналогично были получены другие красители 3b-е

. Характеристика данных красителей 3а-е

приведены в таблицах 1 и 2.