Циклогексанон используют для производства капрлактама – исходного вещества для получения синтетического волокна капрон:
ОH NОH
| ||

перегруппировка Бекмана
![]()
![]()
N NН
/ \\ / \\
Н2С С ОН Н2С С = О
| | | |
![]()
Н2С СН2 Н2С СН2
| | | |
![]()
Н2С СН2 Н2С СН2
При энергичном окислении циклогексанона образуется адипиновая кислота, которую используют для получения синтетического волокна нейлона.
Вывод:
Циклогексанон – это циклический кетон. Весьма реакционноспосоден. Применим для производства волокон.
Таблица 1. Данные материального баланса
|
Производительность реактора П, т/год |
9700 | |
|
Число дней работы реактора в году, n |
332 | |
|
Технологический выход продукта f, % |
96 | |
|
Молярное соотношение исходных реагентов, А : В |
1 : 2 | |
|
Степень превращения ХА, % |
85 | |
|
Селективность основной реакции Ф, % |
98 | |
|
Состав исходного реагента А, % масс.: |
С6Н12 |
91 |
|
примесь С6Н6 |
9,0 | |
|
Состав исходного реагента В, % масс.: |
О2 |
21 |
|
примесь N2 |
79 | |
Cупрамолекулярная химия
Проанализировано развитие области науки, называемой
супрамолекулярной химией. Даны основные определения и понятия этой дисциплины.
В историческом контексте рассмотрены исследования, заложивш ...
Гидроксикарбонильные соединения. Дикарбоновые кислоты
a-Гидроксикарбонильные
соединения, как уже отмечалось, могут быть получены окислением диолов
гипобромитом натрия или реагентом Фентона.
Для
a-гидроксикарбонильных
соединений характерна ...