Дегидрирование (окисление) циклогексанола.
Дипломы, курсовые и прочее / Синтез циклогексанона / Дипломы, курсовые и прочее / Синтез циклогексанона / Дегидрирование (окисление) циклогексанола. Дегидрирование (окисление) циклогексанола.

Циклогексанол тоже можно перевести в циклогексанон окислением или дегидрированием.

Циклогексанон получают из циклогексанола окислением (окислительным дегидрированием)

СНОН СО

/ \ / \

Н2С СН2 +0,5О2 Н2С СН2

| | | |

Н2С СН2 Н2С СН2

\ / \ /

СНОН СН2

или дегидрированием:

СНОН СО

/ \ / \

Н2С СН2 Н2С СН2

| | | |

Н2С СН2 –Н2 Н2С СН2

\ / \ /

СНОН СН2

Процесс дегидрирования циклогексанола достаточно хорошо освоен в промышленности.

Его проводят при 450 – 4600С над катализатором (оцинкованное железо). Кроме дегидрирования, при этом протекает побочная реакция дегидратации циклогексанола с образованием циклогексена

СНОН СН

/ \ / \\

Н2С СН2 Н2С СН2

| | | |

Н2С СН2 –Н2О Н2С СН2

\ / \ /

СНОН СН2

а также происходит частичное расщепление молекулы циклогексанола с выделением углерода, водорода и воды.

На этом способе снован первый из осуществленных в промышленности методов синтеза циклогексанона – из фенола с предварительном гидрированием его в циклогеканол:

ОH ОH О

| | ||

+ 3Н2

– Н2

Смотрите также

Атомно-абсорбционный анализ
Многие тяжелые металлы, такие как железо, медь, цинк, молибден, участвуют в биологических процессах и в определенных количествах являются необходимыми для функционирования растений, животных ...

Окись этилена
Окись этилена является одним из наиболее крупнотоннажных продуктов органического синтеза, получаемых на основе этилена. Производные окиси этилена (гликоли и их эфиры, этаноламины, поверхнос ...

Получение метилового эфира монохлоруксусной кислоты
...