Обсуждение результатов

Для получения бис-(триметилсилил)-диметиламинометил фосфоната мы провели следующий синтез, включающий синтез бис-(триметилсилил) фосфоната и диметиламина, по следующей схеме:

По приведенным в экспериментальной части работы методикам были синтезированы следующие вещества:

1. N,N,N’N’-тетраметилдиаминометан по реакции диметиламина с формальдегидом в водном растворе.

2. бис-(Триметилсилил) фосфонат при кипячении триметилхлорсилана с фосфористой кислотой.

3. Целевой бис-(триметилсилил)диметиламинометил фосфонат по реакции N,N,N’N’-тетраметилдиаминометана с бис-(триметилсилил) фосфонатом.

Название и формула

Физические параметры

Выход

Полученные

Из литературных источников

В г.

В %

От методики

От теории

N,N,N’N’-тетраметилдиаминометан

Ткип = 89 °С

Ткип = 82-84 °С

25

86

66

бис-(Триметилсилил) фосфонат

Ткип = 79 °С

Ткип = 74-75 °С

16

89

51

бис-(триметилсилил)-диметиламинометил фосфонат

Ткип = 112-114 °С (13 тор)

-

8,5

-

85

Для целевого продукта бис-(триметилсилил)-диметиламинометил фосфоната были зарегистрированы спектры 31P и 1H на приборе Brucker Avanse 400.

Спектр ЯМР 31P{1H} для бис-(триметилсилил)-диметиламинометил фосфоната (внутренний стандарт CD2Cl2): δP = … м. д. В спектре ЯМР 1H (внутренний стандарт CDCl3) целевого фосфоната имеется характеристичный дублет 2γPH = 12Гц, δ = 2,54 м. д. (область химических сдвигов, характерная для фосфонатов).

Смотрите также

Жидкие кристаллы
Некоторое время тому назад необычной популярностью в США пользовалась новинка ювелирного производства, получившая название “перстень настроения”. За год было продано 5 0 миллионов таких ...

Определение хлоридов в сточных водах
...

Разработка школьного элективного курса "Полимеры вокруг нас"
...