2.3.1Влияние растворителей:

Чаще всего в качестве растворителя применяют сероуглерод, петролейный эфир и нитробензол для реакций, в которых в качестве катализатора используют кислоты Льюиса./6.стр.298/

В реакциях, в которых катализатором берут протонные кислоты, в качестве растворителя используют избыток ароматического углеводорода.

/5, стр145/

2.3.2.Влияние температуры:

Обычно реакцию проводят при комнатной температуре, а в случае сильного разогревания реакционную смесь охлаждают льдом. При повышении температуры увеличивается вероятность образования полиалкильных соединений. /4, стр.248/

При температуре 250 выход вещества составляет 70%, при повышении температуры на 300 выход продукта реакции падает до 10%.Это объясняется увеличением скорости побочных реакций и образованием полиалкильных продуктов./9,стр.37/

2.3.3Влияние алкилирующего агента.

Чаще всего в реакциях Фриделя-Крафтса в качестве алкилирующего агента используются галогензамещённые углеводороды, реже алкены, и ещё реже спирты. Реакция с галогензамещёнными углеводородами происходит быстрее всех.

2.3.4.Влияние катализатора

В реакции алкилирования применяют протонные кислоты, взаимодействуя с которыми олефины образуют карбокатионы. /4, стр248/

Для реакции алкилирования олефинами бензола используют в качестве катализатора HF, фосфорную и 96%-ую серную кислоты.

/5, стр.115/

Эффективным катализатором реакции Фриделя-Крафтса является полифосфорная кислота. /5, стр396/.

Очень часто в реакциях алкилирования в качестве катализатора используют AlCl3.

Помимо AlCl3 применяют галогениды других элементов, являющиеся кислотами Льюиса. Считают, что кислоты Льюиса - очень эффективные катализаторы реакций алкилирования.

Согласно Льюису, основание – это вещество, которое может представить свободную электронную пару для образования ковалентной связи, а кислота – это вещество, которое может принять электронную пару с образованием ковалентной связи./ 2,стр.34/.

Существует ряд кислот, которые применяют для алкилирования бензола, они расположены по порядку убывания силы:

AlCl3›FeCl3›SnCl4›BF3›ZnCl2›SbF3›TiCl4›HgCl2.

Ещё в данных реакциях применяют кислотные окислы и сульфиды, а так же катионнообменные смолы. /2,стр179/

В данной учебно-исследовательской работе было решено исследовать влияние катализатора на ход реакции, поэтому было решено проводить синтез с серной кислотой как классический опыт, с полифосфорной кислотой, которая упоминается, но не изучена и не указано никаких стандартов, что и явилось источником для изучения. Так же интересно посмотреть, как эти катализаторы повлияют на реакцию, если их использовать вместе. Кроме того, была сделана попытка исследовать влияние галогена (брома) в боковой цепи алкилирующего продукта на выход конечного продукта.