Первичные и вторичные амины реагируют с ангидридами и галогенангидридами кислот с образованием амидов
:
CH3CH2NH2 + CH3COCl CH3CO-NH-CH2CH3 + HCl
(CH3)2NH + (CH3CO)2O (CH3)2N-COCH3 + CH3COOH
Замещенные амиды называют как производные незамещенных амидов карбоновых кислот.
Образующаяся в ходе реакции кислота связывает эквивалентное количество непрореагировавшего амина. Такой метод становится неэкономичным, если амин трудно синтезировать или он представляет собой дорогостоящий реактив. Поэтому амины часто ацилируют по реакции Шоттен-Баумана
, которая заключается во взаимодействии амина и ацилирующего агента в присутствии водного раствора едкого натра:
(CH3)2C-CH2-COCl + R2-NH + OH- ® (CH3)2C-CH2-CO-N-R2 + HCl
Епловые эффекты химических реакций
...
Фазовые диаграммы двойных и тройных систем
...
Термодинамика химической и электрохимической устойчивости сплавов системы Ni-Si
Сплавы кремния с никелем относятся к группе аморфных
металлических сплавов [1]. Следствием их аморфной структуры являются необычные магнитные,
механические, электрические свойства и высокая ...