Проведем анализ реакции переэтерификации диметилового эфира β-цианоэтилфосфоновой кислоты моноэтиленгликоль(мет)акрилатом.
Таблица 7 Анализ технологического процесса переэтерификации
Наименование элемента |
Функция элемента |
Механизм действия |
Математическая модель |
Экспертная оценка |
Недостатки |
Диметиловый эфир C5H10NO3Р |
Реагент |
см. раздел Концептуальное описание схемы переэтерификации |
Параметры, которыми можно влиять на кинетическое уравнение: С, t,ф, |
10 |
“объемность” молекулы |
МЭГ С6Н10О3 |
реагент для переэтерификации |
9 |
Повышенная склонность к полимеризации | ||
Гидрохинон |
Ингибитор полимеризации |
8 |
Недостаточное ингибирование полимеризации МЭГ |
Совокупность указанных недостатков различных стадий рассматриваемой химической реакции позволяет выявить ее основной и наиболее существенный недостаток - низкую скорость реакции, а, следовательно, большое время проведения синтеза. Это обусловлено низкой концентрацией активных молекул и малым числом их эффективных актов взаимодействия, приводящих к образованию целевого продукта, а также склонностью молекул МЭГа вступать в реакцию полимеризации.
Полимерные сорбенты для распределительной хроматографии
Ограниченный
рабочий диапазон рН и сорбционная активность остаточных силанольных групп
сорбентов на основе силикагеля стимулировали разработку полимерных сорбентов
для распределительной хро ...
Алкалоиды рода Carex на Европейском северо-востоке России
...
Применение органических реагентов в аналитической химии
Органические
вещества широко применяются в аналитической химии вообще и в фармацевтическом
анализе, в частности. Ещё с начала нашей эры было известно, что настой
чернильных дубильных орешко ...