Проведем анализ реакции переэтерификации диметилового эфира β-цианоэтилфосфоновой кислоты моноэтиленгликоль(мет)акрилатом.
Таблица 7 Анализ технологического процесса переэтерификации
|
Наименование элемента |
Функция элемента |
Механизм действия |
Математическая модель |
Экспертная оценка |
Недостатки |
|
Диметиловый эфир C5H10NO3Р |
Реагент |
см. раздел Концептуальное описание схемы переэтерификации |
Параметры, которыми можно влиять на кинетическое уравнение: С, t,ф, |
10 |
“объемность” молекулы |
|
МЭГ С6Н10О3 |
реагент для переэтерификации |
9 |
Повышенная склонность к полимеризации | ||
|
Гидрохинон |
Ингибитор полимеризации |
8 |
Недостаточное ингибирование полимеризации МЭГ |
Совокупность указанных недостатков различных стадий рассматриваемой химической реакции позволяет выявить ее основной и наиболее существенный недостаток - низкую скорость реакции, а, следовательно, большое время проведения синтеза. Это обусловлено низкой концентрацией активных молекул и малым числом их эффективных актов взаимодействия, приводящих к образованию целевого продукта, а также склонностью молекул МЭГа вступать в реакцию полимеризации.
Производство уксусной кислоты
Уксусная кислота — первая из органических кислот, которая стала известна
человеку. Впервые она была получена И.Глаубером в 1648 г. и в концентрированном виде путем вымораживания ее водных рас ...
Алмазы и их применение
Алмазы представляют собой интереснейший и
необыкновеннейший ресурс. Ранее, вплоть до XV века,
человечество знало лишь одну сторону этого удивительного минерала: то, что они
необык ...