Проведем анализ реакции переэтерификации диметилового эфира β-цианоэтилфосфоновой кислоты моноэтиленгликоль(мет)акрилатом.
Таблица 7 Анализ технологического процесса переэтерификации
Наименование элемента |
Функция элемента |
Механизм действия |
Математическая модель |
Экспертная оценка |
Недостатки |
Диметиловый эфир C5H10NO3Р |
Реагент |
см. раздел Концептуальное описание схемы переэтерификации |
Параметры, которыми можно влиять на кинетическое уравнение: С, t,ф, |
10 |
“объемность” молекулы |
МЭГ С6Н10О3 |
реагент для переэтерификации |
9 |
Повышенная склонность к полимеризации | ||
Гидрохинон |
Ингибитор полимеризации |
8 |
Недостаточное ингибирование полимеризации МЭГ |
Совокупность указанных недостатков различных стадий рассматриваемой химической реакции позволяет выявить ее основной и наиболее существенный недостаток - низкую скорость реакции, а, следовательно, большое время проведения синтеза. Это обусловлено низкой концентрацией активных молекул и малым числом их эффективных актов взаимодействия, приводящих к образованию целевого продукта, а также склонностью молекул МЭГа вступать в реакцию полимеризации.
Гидролиз солей.
Цель работы -
изучение некоторых реакций обмена между электролитами; изучение водных
растворов солей, связанных с реакцией гидролиза. ...
Фазовые диаграммы двойных и тройных систем
...
Амины жирного ряда (алифатические амины)
Изомерия в ряду алифатических аминов связана с изомерией
углеводородного радикала и количеством заместителей у атома азота.
Многие амины имеют тривиальные названия. По рациональной
номенклатуре н ...