только за счет радикала; при этом, какова бы ни была его длина, отщепляется вся цепь, кроме ближайшего к кольцу атома углерода (он создает карбоксильную группу):

В жестких условиях бензол вступает в реакции присоединения

:

Стирол C6H5–CH=CH2, как этилен, легко полимеризуется:

Полистирол – термопластичная пластмасса (термопласт), прозрачный материал, размягчающийся при температуре выше 80 °C. Используется для изготовления изоляции электропроводов, посуды разового употребления, упаковочной массы (пенопласт).

Получение аренов – ароматизация алифатических и алициклических углеводородов, содержащихся в нефтяных или буроугольных бензиновых фракциях:

1) дегидрирование:

2) дегидроциклизация:

3) тримеризация ацетилена (устаревший способ):

Бензол и его гомологи используются в качестве малополярных растворителей (для каучука, лаковых смол, полимеров), сырье в органическом синтезе.

Примеры заданий частей А, В

1–6. Углеводороды с групповым названием

1. алканы

2. алкадиены

3. циклоалканы

4. алкины

5. алкены

6. арены

имеют общую формулу

1) СnН2n‑6

2) СnН2n‑6

3) СnН2n+2

4) СnН2n‑2

7. Длина связи углерод – углерод наибольшая

в молекуле

1) С2Н2

2) С2Н4

3) С6Н6

4) С2Н6

8. При гидрировании ацетилена могут образовываться

1) пропилен

2) этилен

3) бензол

4) этан

9. При взаимодействии 2‑бромпропана с натрием образуется

1) 2,2‑диметилбутан

2) изобутан

3) гексан

4) 2‑метилпентан

10. В реакции З‑метилпентана‑1

с хлороводородом получают

1) З‑метил‑З‑хлорпентан

2) 3‑метил‑1

,2‑дихлорпентан

3) З‑метил‑2‑хлорпентан

4) З‑метил‑1

‑хлорпентан

11. При действии спиртовым раствором щелочи на 2‑хлорпропан образуется

1) бутан

2) пропан

3) бутен

4) пропен

12. Соединение 1

,2‑дихлорпропан – это продукт хлорирования

1) пропана

2) пропена

3) пропина

4) пропадиена

13. При полимеризации ароматического углеводорода стирол образуется продукт с формулой

1) [ – С6Н4–СН(СН3) – ]n

2) [ – CH2–С6Н3(СН3) – ]n

3) [ – CH2–СН(С6Н5) – ]n

4) [ – СН2–С6Н4–СН2–]n

14. При нитрировании пропилбензола проходит замещение атомов H в положениях

1) 2,3 радикала фенил

2) 2,4,6 радикала фенил

3) 2,3 радикала пропил

4) 1,2,3 радикала пропил

15. Способы получения бензола – это

1) дегидрирование циклогексана

2) дегидрирование и циклизация гексана

3) тримеризация ацетилена

4) действие Na на 1,6‑цикло‑С6Н10Cl2

16–19. Указанные органические соединения – это

16. цис‑ и транс‑1,2‑дихлорэтен

17. пентен‑2 и циклопентан

18. 1,2‑диметилэтен и бутен‑3

19. 1,2‑дибромпропан и 2,3‑дибромбутан

1) гомологи

2) структурные изомеры

3) пространственные изомеры

4) одно и то же вещество

20. В ряду превращений

продукты А, Б, В – это соответственно