Синтез железоаммонийных квасцов
Статьи и работы по химии / Железоаммонийные квасцы / Статьи и работы по химии / Железоаммонийные квасцы / Синтез железоаммонийных квасцов Синтез железоаммонийных квасцов

NH4Fe(SO4)2·12H2O

Приготовление

Железоаммонийные квасцы можно получить по методике, основанной на следующих реакциях:

6FeSO4 + 2HNO3 + 4H2SO4 = 3Fe2(SO4)3 + 2NO2 + 4H2O

Fe2(SO4)3 + (NH4)2SO4 + 24H2O = 2NH4Fe(SO4)2*12H2O

В фарфоровой чашке растворяют 4 г FeSO4*7H2O (техн.) в 8 мл горячей воды и фильтруют через двойной фильтр. К фильтрату добавляют 0,5 мл H2SO4 (пл. 1,84, С = 96%), подогревают до 30-35°С и медленно приливают (под тягой!) 0,5-0,7 мл HNO3 (техн., пл. 1,38, С = 63%). Раствор становится темно-бурым, а в конце реакции приобретает красновато-коричневую окраску.

Далее раствор упаривают на водяной бане при 80°С до сиропообразного состояния (для удаления HNO3 и окислов азота), добавляют 8 мл воды и снова упаривают до появления кристаллической пленки. К полученному насыщенному раствору Fe2(SO4)3 приливают 3 мл воды и горячий отфильтрованный раствор 0,65 г (NH4)2SO4 (техн.) в 1,6 мл воды и 0,1-3 мл H2SO4 (пл. 1,84, С = 96%). Смесь тщательно перемешивают стеклянной палочкой, медленно охлаждают до 0 °С и выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера. Выход 4,8 - 5 г.

Для очистки от Cl- и NO3- соль растворяют в 4 – 4,5 мл теплой воды, слегка подкисленной H2SO4, и охлаждают до 0°С. Кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и сушат непродолжительное время на пергаменте при комнатной температуре.

Выход 4 г (80%). Полученный препарат обычно соответствует реактиву квалификации х. ч.

Смотрите также

d-элементы I-ой группы и их соединения
...

Сорбируемость меди на бурых углях, сапропелях и выделенных из них гуминовых кислотах
Проблема очистки воды для хозяйственно - питьевых нужд от токсикантов, в частности, от соединений тяжелых металлов, является весьма актуальной природоохранной проблемой в Тульском регионе, в ...

Один из семи металлов древности.(Железо)
...