Гидразобензол и другие гидразоарены получают восстановлением азососоединений действием цинка в щелочной среде (избыток восстановителя, нагревание):
Ar-N=N-Ar’ + Zn + NaOH ¾® Ar-NH-NH-Ar’ (73)
Азосоединения Гидразосоединения
Важнейшим свойством гидразобензола является его способность к перегруппировке при нагревании в водных растворах сильных кислот в бензидин (бензидиновая перегруппировка):
(74)
Гидразобензол Бензидин
Бензидин широко используют в качестве полупродукта в синтезе азокрасителей.
(75)
(76)
Нафтионовая кислота
Конго
Синтез бис-(триметилсилил) диметиламинометил фосфоната
α-Аминофосфоновые кислоты –
структурные аналоги карбоновых α-аминокислот. Различие состоит в том, что карбоксильная
группа заменена на остаток фосфористой кислоты (PO3H2). Аминофос ...