Функциональные производные углеводородов
Открытая химия / Органическая химия / Открытая химия / Органическая химия / Функциональные производные углеводородов Функциональные производные углеводородов

Свойства любого органического соединения, получаемого путем замещения атома водорода в данной молекуле (остаток молекулы после отнятия атома водорода называется радикалом R) на гетероатом (Cl, Br и т. д.) или функциональную группу с одним (OH, NH2) или несколькими (COOH, SO3H, NO2) гетероатомами, определяются природой заместителя или функциональной группы. Обычно такие производные углеводородов записываются в виде R–Y (где Y – гетероатом или функциональная группа), см. табл. 12.7.

Формула

Название
width=44 height=23 src=

Галогенопроизводные

width=59 height=23 src=

Кислоты
width=56 height=63 src=

Альдегиды
width=51 height=23 src=

Кетоны
width=48 height=23 src=

Спирты, фенолы

width=80 height=63 src=

Сложные эфиры
width=55 height=23 src=

Простые эфиры
width=55 height=23 src=

Тиоэфиры
width=51 height=23 src=

Гидроперекиси
width=75 height=23 src=

Пероксиды
width=47 height=23 src=

Первичные амины

width=34 height=23 src=

Вторичные амины

width=27 height=23 src=

третичные амины

width=48 height=23 src=

Нитросоединения

width=43 height=23 src=

нитрозосоединения

width=64 height=63 src=

Галоидангидриды

width=67 height=63 src=

Амиды
width=55 height=23 src=

Нитрилы
width=55 height=23 src=

Сульфокислоты

Таблица 12.7

Монозамещенные органические соединения R–Y

Смотрите также

Химические процессы в биологическом организме
...

Растворение твердых веществ
Тема контрольной работы «Растворение твердых веществ» по дисциплине «Химическая технология неорганических веществ». Под термином растворение понимают гетерогенные реакции, протекающие ме ...

Синтез винилацетата
Среди кислородосодержащих соединений, получаемых в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза, сложные виниловые эфиры, наиболее важным из которых является винилацетат ...