Функциональные производные углеводородов
Открытая химия / Органическая химия / Открытая химия / Органическая химия / Функциональные производные углеводородов Функциональные производные углеводородов

Свойства любого органического соединения, получаемого путем замещения атома водорода в данной молекуле (остаток молекулы после отнятия атома водорода называется радикалом R) на гетероатом (Cl, Br и т. д.) или функциональную группу с одним (OH, NH2) или несколькими (COOH, SO3H, NO2) гетероатомами, определяются природой заместителя или функциональной группы. Обычно такие производные углеводородов записываются в виде R–Y (где Y – гетероатом или функциональная группа), см. табл. 12.7.

Формула

Название
width=44 height=23 src=

Галогенопроизводные

width=59 height=23 src=

Кислоты
width=56 height=63 src=

Альдегиды
width=51 height=23 src=

Кетоны
width=48 height=23 src=

Спирты, фенолы

width=80 height=63 src=

Сложные эфиры
width=55 height=23 src=

Простые эфиры
width=55 height=23 src=

Тиоэфиры
width=51 height=23 src=

Гидроперекиси
width=75 height=23 src=

Пероксиды
width=47 height=23 src=

Первичные амины

width=34 height=23 src=

Вторичные амины

width=27 height=23 src=

третичные амины

width=48 height=23 src=

Нитросоединения

width=43 height=23 src=

нитрозосоединения

width=64 height=63 src=

Галоидангидриды

width=67 height=63 src=

Амиды
width=55 height=23 src=

Нитрилы
width=55 height=23 src=

Сульфокислоты

Таблица 12.7

Монозамещенные органические соединения R–Y

Смотрите также

Формально–кинетический анализ гипотез
...

Исследование совместного электровосстановление гадолиния и криолита в галогенидных расплавах
...

Технология производства полиакрилонитрила
Полимер нитрила акриловой кислоты (полиакрилонитрил) был впервые получен Моро в 1893 г. из этиленциангидрина и амида акриловой кислоты. Затем в 1931 г. Карозерс разработал метод пол ...