Реакции перегруппировки (изомеризации) приводят к образованию изомеров:
![]() |
→ | ![]() |
3-бром-бутен-1 |
1-бром-бутен-2 |
![]() |
→ | ![]() |
пентан |
2-метилбутан |
Реакции окисления и восстановления протекают с изменением степени окисления углеродного атома:
1. Полное окисление (сгорание)
![]() |
+ |
3,5 |
→ |
2 |
+ |
3 |
2. Частичное окисление
![]() |
→ | ![]() |
→ | ![]() |
этанол |
ацетильдегид |
уксуснаякислота |
Все эти реакции протекают по двум механизмам, различающимся способом разрывания связей.
При свободнорадикальном механизме под действием излучения или температуры происходит гомологический разрыв связей (преимущественно малополярных) с образованием частиц, содержащих неспаренные электроны. Эти частицы – свободные радикалы – чрезвычайно реакционноспособны.
При ионном механизме происходит гетеролитический разрыв связей с образованием карбкатионов и карбанионов
. Атакующий реагент, взаимодействующий с субстратом, может быть двух видов: нуклеофильным и электрофильным.
Нуклеофильные реагенты отдают электронную пару субстрату; электрофильные реагенты принимают электронную пару от субстрата. Карбкатионы обладают электрофильными свойствами, карбанионы – нуклеофильными.
Типичные нуклеофильные реагенты:
Получение платины из стоков процесса рафинирования металлов платиновой группы
В ходе работ по
выделению ценных элементов из стоков процесса рафинации платиновых металлов
было установлено, что все возможные методы, дающие отличные результаты при
использовании синтетич ...
Определение фенола методом броматометрического титрования
...
Фенолы. Реакции нуклеофильного замещения ароматических соединений. Получение фенолов
...