Реакции перегруппировки (изомеризации) приводят к образованию изомеров:

	→
3-бром-бутен-1		1-бром-бутен-2

	→
пентан		2-метилбутан

Реакции окисления и восстановления протекают с изменением степени окисления углеродного атома:

1. Полное окисление (сгорание)

+

3,5

→

2

+

3

2. Частичное окисление

	→		→
этанол		ацетильдегид		уксуснаякислота

Все эти реакции протекают по двум механизмам, различающимся способом разрывания связей.

При свободнорадикальном механизме под действием излучения или температуры происходит гомологический разрыв связей (преимущественно малополярных) с образованием частиц, содержащих неспаренные электроны. Эти частицы – свободные радикалы – чрезвычайно реакционноспособны.

При ионном механизме происходит гетеролитический разрыв связей с образованием карбкатионов и карбанионов . Атакующий реагент, взаимодействующий с субстратом, может быть двух видов: нуклеофильным и электрофильным.

Нуклеофильные реагенты отдают электронную пару субстрату; электрофильные реагенты принимают электронную пару от субстрата. Карбкатионы обладают электрофильными свойствами, карбанионы – нуклеофильными.

Типичные нуклеофильные реагенты: