Гетероциклические соединения содержат в цикле один или несколько неуглеродных (гетеро) атомов. Наибольшее значение имеют гетероциклы, содержащие O, N и S. Номенклатура гетероциклических соединений построена с использованием тривиальных названий или по правилам Ганча–Видмана.
Тривиальные названия наиболее распространенных пяти- и шестичленных циклов, а также гетероциклы, сконденсированные с бензольными кольцами, приведены ниже:
|
|
|
|
|
|
фуран |
пиррол |
тиофен |
пиразол |
имидазол |
оксазол |
|
|
|
|
|
|
тиазол |
бензфуран |
бензпирол |
бензтиофен |
диоксан |
пипередин |
|
|
|
|
|
|
пиридин |
пиран |
морфолин |
оксазин |
пиперазин |
пиримидин |
|
|
|
|
|
|
тиазин |
пиридазин |
пиримидин |
пиразин |
хинолин |
изохинолин |
РН-метрия
Потенциометрическое
титрование широко используется в лабораторной практике. Оно применяется в тех случаях,
когда надо провести экспресс-анализ вещества, а необходимых реактивов и
оборудован ...
Создание новых лекарственных веществ
Несмотря на достижения
современной анестезии, продолжаются поиски менее опасных средств для наркоза,
разработка различных вариантов многокомпонентного избирательного наркоза,
позволяющего з ...
Реакции С и О ацилирования
Реакции ацилирования обладают очень многими полезными свойствами. Они
позволяют вести в молекулу функциональную группу C=O путем реакций присоединения либо замещения, не подвергая исходную
м ...