Бензойная кислота
Дипломы, курсовые и прочее / Дипломы, курсовые и прочее / Бензойная кислота Бензойная кислота

Систематическое наименование   бензойная кислота

Традиционные названия        бензойная кислота

Химическая формула   C6H5COOH

Молярная масса 122.12 г/моль

Физические свойства

Состояние (ст. усл.)    твердая

Термические свойства

Температура плавления        122.4 °C

Температура кипения 249.2 °C

Температура разложения    370 °C

Удельная теплота парообразования     527 Дж/кг

Удельная теплота плавления        18 Дж/кг

Химические свойства

Растворимость в воде         0,001 г/100 мл

Ароматическими карбоновыми кислотами называются производные бензола, содержащие карбоксильные группы, непосредственно связанные с углеродными атомами бензольного ядра. Кислоты, содержащие карбоксильные группы в боковой цепи, рассматриваются как жирноароматические.

Ароматические кислоты могут быть разделены по количеству карбоксильных групп на одно-, двух- и более основные. Названия кислот, у которых карбоксильная группа непосредственно связана с ядром, производятся от ароматических углеводородов. Названия кислот с карбоксилом в боковой цепи производятся обычно от наименований соответствующих кислот жирного ряда. Наибольшее значение имеют кислоты первого типа: например, бензойная (бензолкарбоновая) С6Н5—СООН, п-толуиловая (п-толуолкарбоновая), фталевая (1,2-бензолдикарбоновая), изофталевая (1,3-бензолдикарбоновая), терефталевая (1,4-бензолдикарбоновая):

    Смотрите также

    Аэробное окисление углеводов. Биологическое окисление и восстановление
    Аэробное окисление углеводов - основной путь образования энергии для организма. Непрямой - дихотомический и прямой - апотомический. Прямой путь распада глюкозы – пентозный цикл – приво ...

    Жизнь и научные открытия А.Л. Лавуазье и К.Л. Бертолле
    Лавуазье и Бертолле – без сомнения, самые выдающиеся ученые-химики своего времени. И по праву считаются основателями современной химии, создателями принятой ныне химической номенклатуры. ...

    Химико-токсикологический анализ лекарственных средств, производных фенотиазина
    В России и за рубежом, начиная с 1945 г., после обнаружения фармакологической активности N-замещенных производных фенотиазина, было синтезировано большое число препаратов, обладающих нейролеп ...